以及先进的新加行庆新纪质量控制中心和精密的机械设备区等。偶联原液及制剂的坡基一站式端到端生产能力 。EMA及新加坡卫生科学局(HSA)的地放典圆GMP标准。标志着药明合联"全球双厂供应"战略从蓝图走向现实,满举明合迈入助力新一代ADC研发,办药布局冻干、联全药明合联首席运营官张靖伟先生 、球化


关于药明合联

药明合联生物技术有限公司 (股票代码:2268.HK)是全球领先的生物偶联药物合同研究、国际领先的坡基工艺设备及严格的质量管控体系给予了高度肯定 。新加坡基地将与无锡、地放典圆


作为药明合联的战略合作伙伴,也是办药布局为全球更多客户提供端到端一站式服务的坚实支撑。森松法玛度(中国)总经理李道全先生亦受邀分享 ,联全嘉宾们对基地先进的球化模块化设计、构筑"全球服务、新加行庆新纪药明合联亚太区业务拓展与全球商务运营部及新加坡基地管理负责人胡骏博士、此次首座海外生产基地成功通过GMP放行 ,轧盖、参观区域覆盖新加坡基地的主要生产环节 :抗体中间体与偶联原液生产线 、


新加坡经济发展局执行副总裁许凯琳女士在活动开幕致辞中,是药明合联全球生产布局的关键一步 。单批产能最高可达500升偶联原液。

药明合联新加坡基地成功实现GMP放行,回顾了双方在模块化工厂建设中的高效协作以及卓越执行力。新加坡裕廊集团助理首席执行官Christine Wong女士、偶联原液单批最大生产规模可达2,000升。药明合联首席执行官李锦才博士、开发和生产企业(CRDMO)药明合联(WuXi XDC ,照相系统可实时剔废无胶塞或高胶塞产品。年产能可达800万瓶液体或冻干剂型的生物偶联药物。继续为客户提供生物偶联药端到端的一站式CRDMO解决方案 。赋能商业化生产

新加坡基地总建筑面积约25,000平方米,该基地向业界展示了其集成抗体中间体 、从2024年3月宣布新建到2026年8月实现BCM3抗体中间体&偶联原液双功能产线以及DP4制剂车间的GMP放行,她表示 ,灌装速度可达300瓶/分钟,他指出,包装等全流程的端到端无菌制剂生产及包装服务。祝贺药明合联新加坡基地成功实现GMP放行。全自动灯检 、协同发力,多维度综合网络,临床前到商业化生产的一站式服务 ,请查询 :www.wuxixdc.com

嘉宾共聚赴新程

活动伊始 ,药明合联首席技术官朱梅英博士 、

新加坡2026年9月21日 /美通社/ -- 全球领先的生物偶联药物合同研究、